ĐTSPKH-Sử dụng hệ thống công thức toán học tập giúp học viên lớp 5 làm tốt dạng toán liên quan đến giải toán tỉ số xác suất 27 149 0
thực trạng hoạt độngphát triển thị trường xuất khẩu cà phê và cao su của công ty Machinco 123 20,000 5,000
HỆ THỐNG TOÀN BỘ KIẾN THỨC SINH HỌC PHỔ THÔNG ********************* CƠ SỞ VẬT CHẤT VÀ CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ PHÂN TỬ (ADN – ARN – PRÔTÊIN ) PHẦN I . CẤU TRÚC ADN I . Tính số nuclêôtit của ADN hoặc của ren 1. Đối với mỗi mạch của gen : - vào ADN , 2 mạch bổ sung nhau , nên số nu với chiều dài của 2 mạch cân nhau . A 1 + T 1 + G 1 + X 1 = T 2 + A 2 + X 2 + G 2 = 2 N - Trong cùng một mạch , A với T tương tự như G cùng X , ko liên kết bổ sung nên không tuyệt nhất thiết phải cân nhau . Sự bổ sung chỉ bao gồm giữa 2 mạch : A của mạch này bổ sung cập nhật với T của mạch kia , G của mạch này bổ sung với X của mạch cơ . Vày vậy , số nu mỗi các loại ở mạch 1 thông qua số nu loại bổ sung cập nhật mạch 2 . A 1 = T 2 ; T 1 = A 2 ; G 1 = X 2 ; X 1 = G 2 2. Đối đối với tất cả 2 mạch : - Số nu mỗi loại của ADN là số nu các loại đó ở cả 2 mạch : A = T = A 1 + A 2 = T 1 + T 2 = A 1 + T 1 = A 2 + T 2 G = X = G 1 + G 2 = X 1 + X 2 = G 1 + X 1 = G 2 + X 2 để ý :khi tính tỉ lệ % %A = % T = = + 2 2%1% AA 2 2%1% TT + = … %G = % X = = + 2 2%1% GG 2 2%1% XX + =……. Ghi nhớ : Tổng 2 một số loại nu không giống nhóm bổ sung luôn luôn bằng nửa số nu của ADN hoặc bằng một nửa số nu của ADN : trái lại nếu biết : + Tổng 2 một số loại nu = N / 2 hoặc bằng 1/2 thì 2 các loại nu đó nên khác nhóm bổ sung + Tổng 2 các loại nu khác N/ 2 hoặc khác một nửa thì 2 nhiều loại nu đó bắt buộc cùng nhóm bổ sung cập nhật 3. Toàn bô nu của ADN (N) tổng cộng nu của ADN là tổng cộng của 4 loại nu A + T + G+ X . Nhưng theo nguyên tắc bổ sung cập nhật (NTBS) A= T , G=X . Vị vậy , tổng thể nu của ADN được tính là : N = 2A + 2G = 2T + 2X tuyệt N = 2( A+ G) vì vậy A + G = 2 N hoặc %A + %G = 50% 4. Tính số chu kì xoắn ( C ) Một chu kì xoắn tất cả 10 cặp nu = 20 nu . Lúc biết tổng số nu ( N) của ADN : N = C x 20 => C = trăng tròn N 5. Tính cân nặng phân tử ADN (M ) : Một nu có khối lượng trung bình là 300 đvc . Khi biết tổng số nu suy ra M = N x 300 đvc 6. Tính chiều nhiều năm của phân tử ADN ( L ) : Phân tử ADN là một chuỗi tất cả 2 mạch 1-1 chạy tuy nhiên song và xoắn mọi đặn quanh 1 trục . Vị vậy chiều dài của ADN là chiều dài của một mạch và bởi chiều dài trục của chính nó . Từng mạch gồm 2 N nuclêôtit, độ dài của 1 nu là 3,4 A 0 L = 2 N . 3,4A 0 Đơn vị hay được dùng : • 1 micrômet = 10 4 angstron ( A 0 ) • 1 micrômet = 10 3 nanômet ( nm) • 1 milimet = 10 3 micrômet = 10 6 nm = 10 7 A 0 II. Tính số liên kết Hiđrô và link Hóa Trị Đ – p. 1. Số liên kết Hiđrô ( H ) + A của mạch này nối cùng với T ngơi nghỉ mạch kia bằng 2 link hiđrô + G của mạch này nối với X sống mạch kia bằng 3 links hiđrô Vậy số liên kết hiđrô của gen là : H = 2A + 3 G hoặc H = 2T + 3X Trang - 1 chuyendeonthi. Wordpress .com 2. Số links hoá trị ( HT ) a) Số links hoá trị nối các nu trên 1 mạch gen : 2 N - một trong mỗi mạch 1-1 của ren , 2 nu nối với nhau bằng 1 lk hoá trị , 3 nu nối nhau bằng 2 lk hoá trị … 2 N nu nối nhau bằng 2 N - 1 b) Số link hoá trị nối các nu bên trên 2 mạch gen : 2( 2 N - 1 ) vày số links hoá trị nối giữa những nu trên 2 mạch của ADN : 2( 2 N - 1 ) c) Số links hoá trị đường – photphát trong ren ( HT Đ-P ) Ngoài các liên kết hoá trị nối giữa các nu trong ren thì trong mỗi nu có 1 lk hoá trị đính thêm thành phần của H 3 PO 4 vào thành phần con đường . Vì thế số liên kết hoá trị Đ – phường trong cả ADN là : HT Đ-P = 2( 2 N - 1 ) + N = 2 (N – 1) _____________________________________________________________________________ PHẦN II. CƠ CHẾ TỰ NHÂN ĐÔI CỦADN I . TÍNH SỐ NUCLÊÔTIT TỰ do CẦN DÙNG 1.Qua 1 lần từ nhân song ( từ sao , tái sinh , tái bạn dạng ) + lúc ADN tự nhân đôi hoàn toàn 2 mạch số đông liên kết các nu tự do thoải mái theo NTBS : A ADN nối cùng với T tự do và ngược lại ; G ADN nối với X tự do và ngược lại . Bởi vây số nu tự do mỗi loại đề xuất dùng thông qua số nu mà nhiều loại nó bổ sung A td =T td = A = T ; G td = X td = G = X + Số nu thoải mái cần dùng ngay số nu của ADN N td = N 2. Trải qua nhiều đợt tự nhân song ( x dịp ) + Tính số ADN con - 1 ADN mẹ qua 1 đợt từ nhân đôi tạo nên 2 = 2 1 ADN bé - 1 ADN bà mẹ qua 2 dịp tự nhân đôi tạo thành 4 = 2 2 ADN con - 1 ADN bà bầu qua3 dịp tự nhân đôi tạo 8 = 2 3 ADN bé - 1 ADN bà mẹ qua x lần tự nhân đôi chế tạo ra 2 x ADN con Vậy : tổng thể ADN nhỏ = 2 x - mặc dù ở dịp tự nhân song nào , trong các ADN con tạo ra từ 1 ADN lúc đầu , vẫn đang còn 2 ADN nhỏ mà mỗi ADN con này còn có chứa 1 mạch cũ của ADN chị em . Bởi vì vậy số ADN con còn lại là có cả 2 mạch cấu thành hoàn toàn từ nu bắt đầu của môi trường nội bào . Số ADN con gồm 2 mạch đều bắt đầu = 2 x – 2 + Tính số nu tự do thoải mái cần sử dụng : - Số nu thoải mái cần sử dụng thì ADN trải qua x lần tự nhân đôi bằng tổng số nu ở đầu cuối coup trong các ADN con trừ số nu ban sơ của ADN người mẹ • toàn bô nu sau cuối trong trong những ADN nhỏ : N.2 x • Số nu ban đầu của ADN người mẹ : N vày vậy toàn bô nu thoải mái cần dùng cho 1 ADN qua x đợt tự nhân song : ∑ N td = N .2 x – N = N( 2 X -1) Số nu thoải mái mỗi loại yêu cầu dùng là: ∑ A td = ∑ T td = A( 2 X -1) ∑ G td = ∑ X td = G( 2 X -1) trường hợp tính số nu thoải mái của ADN con mà có 2 mạch hoàn tòan new : ∑ N td hoàn toàn mới = N( 2 X - 2) ∑ A td hoàn toàn mới = ∑ T td = A( 2 X -2) ∑ G td trọn vẹn mới = ∑ X td = G( 2 X 2) Trang - 2 chuyendeonthi. Wordpress .com II .TÍNH SỐ LIÊN KẾT HIĐRÔ ; HOÁ TRỊ Đ- p. ĐƯỢC HÌNH THÀNH HOẶC BỊ PHÁ VỠ 1. Sang 1 đợt tự nhân đôi a, Tính số links hiđrôbị phá vỡ cùng số liên kết hiđrô được sinh ra Khi ADN từ bỏ nhân đôi hoàn toàn : - 2 mạch ADN tách ra , những liên kết hiđrô thân 2 mạch phần đông bị phá vỡ phải số liên kết hiđrô bị phá vỡ bằng số links hiđrô của ADN H bị đứt = H ADN - từng mạch ADN những nối những nu thoải mái theo NTBS bằng những liên kết hiđrô đề xuất số liên kết hiđrô được hiện ra là tổng số liên kết hiđrô của 2 ADN bé H hình thành = 2 . H ADN b, Số link hoá trị được sinh ra : Trong quy trình tự nhân song của ADN , link hoá trị Đ –P nối những nu trong mỗi mạch của ADN không trở nên phá đổ vỡ . Nhưng các nu tự do đến bổ sung thì dược nối cùng với nhau bằng lk hoá trị để hình thành 2 mạch mới Vì vậy số link hoá trị được hình thành bằng số links hoá trị nối những nu cùng với nhau trong 2 mạch của ADN HT được hiện ra = 2 ( 2 N - 1 ) = N- 2 2 .Qua các đợt tự nhân song ( x dịp ) a. Tính tổng số liên kết hidrô bị phá vỡ và tổng số links hidrô xuất hiện : -Tổng số links hidrô bị phá vỡ lẽ : ∑ H bị phá tan vỡ = H (2 x – 1) - Tổng số link hidrô được có mặt : ∑ H hình thành = H 2 x b,Tổng số link hoá trị được sinh ra : liên kết hoá trị được có mặt là những liên kết hoá trị nối các nu tự do thoải mái lại thành chuỗi mạch polinuclêôtit bắt đầu Số liên kết hoá trị nối các nu trong mỗi mạch đối kháng : 2 N - 1 - Trong tổng thể mạch đơn của những ADN con còn tồn tại 2 mạch cũ của ADN chị em được giữ gìn - do đó số mạch mới trong số ADN nhỏ là 2.2 x - 2 , vày vây tổng số links hoá trị được hiện ra là ∑ HT sinh ra = ( 2 N - 1) (2.2 x – 2) = (N-2) (2 x – 1) III. TÍNH THỜI GIAN SAO MÃ có thể quan niệm sự liên kết những nu thoải mái vào 2 mạch của ADN là đồng thời , khi mạch này tiếp nhân và đóng góp dược bao nhiêu nu thì mạch kia cũng links được bay nhiêu nu tốc độ tự sao : Số nu dược đón nhận và lau láu kết trong một giây 1,Tính thời hạn tự nhân song (tự sao ) thời hạn để 2 mạch của ADN mừng đón và kiên kết nu thoải mái - khi biết thời hạn để mừng đón và l iên kết trong 1 nu là dt , thời gian tự sao dược tính là : TG từ sao = dt . 2 N - khi biết tốc độ tự sao (mỗi giây lk được từng nào nu )thì thời hạn tự nhân song của ADN là : TG trường đoản cú sao = N : tốc độ tự sao ________________________________________________________________________________ PHẦN III . CẤU TRÚC ARN I.TÍNH SỐ RIBÔNUCLÊÔTIT CỦA ARN : - ARN thường bao gồm 4 các loại ribônu : A ,U , G , X với được tổng hợp từ 1 mạch ADN theo NTBS . Bởi vâỵ số ribônu của ARN thông qua số nu 1 mạch của ADN r
N = r
A + r
U + r
G + r
X = 2 N - trong ARN A và U cũng như G và X không liên kết bổ sung nên không độc nhất vô nhị thiết phải cân nhau . Sự bổ sung cập nhật chỉ tất cả giữa A, U , G, X của ARN lần lượt với T, A , X , G của mạch cội ADN . Vị vậy số ribônu mỗi một số loại của ARN bằng số nu bổ sung cập nhật ở mạch gốc ADN . R
A = T gốc ; r
U = A nơi bắt đầu r
G = X gốc ; r
X = Ggốc * để ý : trái lại , con số và tỉ lệ % từng các loại nu của ADN được xem như sau : + số lượng : A = T = r
A + r
U G = X = r
R + r
X + tỉ lệ % : % A = %T = 2 %% r
Ur
A + %G = % X = 2 %% r
Xr
G + Trang - 3 chuyendeonthi. Wordpress .com II. TÍNH KHỐI LƯỢNG PHÂN TỬ ARN (M ARN ) Một ribônu có trọng lượng trung bình là 300 đvc , nên: M ARN = r
N . 300đvc = 2 N . 300 đvc III. TÍNH CHIỀU DÀI VÀ SỐ LIÊN KẾT HOÁ TRỊ Đ – p CỦA ARN 1 Tính chiều nhiều năm : - ARN gồm tất cả mạch r
N ribônu với độ lâu năm 1 nu là 3,4 A 0 . Bởi vậy chiều lâu năm ARN bởi chiều lâu năm ADN tổng hợp đề nghị ARN kia - vị vậy L ADN = L ARN = r
N . 3,4A 0 = 2 N . 3,4 A 0 2 . Tính số liên kết hoá trị Đ –P: + trong chuỗi mạch ARN : 2 ribônu nối nhau bởi 1 link hoá trị , 3 ribônu nối nhau bằng 2 liên kết hoá trị …Do đó số link hoá trị nối các ribônu trong mạch ARN là r
N – 1 + trong những ribônu có 1 liên kết hoá trị gắn thành phần axit H 3 PO 4 vào thành phần mặt đường . Cho nên số links hóa trị loại này có trong r
N ribônu là r
N Vậy số links hoá trị Đ –P của ARN : HT ARN = r
N – 1 + r
N = 2 .r
N -1 ____________________________________________________________________ PHẦN IV . CƠ CHẾ TỔNG HỢP ARN I . TÍNH SỐ RIBÔNUCLÊOTIT TỰ bởi CẦN DÙNG 1 . Qua một lần sao mã : lúc tổng đúng theo ARN , chỉ mạch gốc của ADN làm khuôn mẫu liên các ribônu tự do theo NTBS : A ADN nối U ARN ; T ADN nối A ARN G ADN nối X ARN ; X ADN nối G ARN do vậy : + Số ribônu thoải mái mỗi loại bắt buộc dùng thông qua số nu các loại mà nó bổ sung cập nhật trên mạch nơi bắt đầu của ADN r
A td = T nơi bắt đầu ; r
U td = A cội r
G td = X cội ; r
X td = G nơi bắt đầu + Số ribônu từ do những loại cần dùng thông qua số nu của một mạch ADN r
N td = 2 N 2. Trải qua nhiều lần sao mã ( k lần ) mỗi lần sao mã khiến cho 1 phân tử ARN cần số phân tử ARN sinh ra từ 1 gen ngay số lần sao mã của gen đó . Số phân tử ARN = chu kỳ sao mã = K + Số ribônu tự do thoải mái cần dùng là số ribônu cấu thành các phân tử ARN . Bởi vậy qua K lần sao mã chế tác thành những phân tử ARN thì toàn bô ribônu tự do cần cần sử dụng là: ∑ r
N td = K . R
N + Suy luận tương tự , số ribônu thoải mái mỗi loại phải dùng là : ∑ r
A td = K. R
A = K . T gốc ; ∑ r
U td = K. R
U = K . A cội ∑ r
G td = K. R
G = K . X gốc ; ∑ r
X td = K. R
X = K . G nơi bắt đầu * chăm chú : khi biết số ribônu tự do thoải mái cần dùng của một loại : + Muốn khẳng định mạch khuôn mẫu mã và mốc giới hạn sao mã thì phân chia số ribônu đó mang đến số nu loại bổ sung cập nhật ở mạch 1 với mạch 2 của ADN => số lần sao mã nên là cầu số giữa số ribbônu đó cùng số nu loại bổ sung cập nhật ở mạch khuôn chủng loại . + vào trường hợp địa thế căn cứ vào 1 loại ribônu thoải mái cần dùng mà chưa đủ xác minh mạch nơi bắt đầu , cần có số ribônu tự do thoải mái loại không giống thì chu kỳ sao mã cần là mong số phổ biến giữa só ribônu tự do thoải mái mỗi loại phải dùng cùng với số nu loại bổ sung của mạch nơi bắt đầu II. TÍNH SỐ LIÊN KẾT HIĐRÔ VÀ LIÊN KẾT HOÁ TRỊ Đ – p : 1 . Sang một lần sao mã : a. Số links hidro : H đứt = H ADN H ra đời = H ADN => H đứt = H xuất hiện = H ADN b. Số link hoá trị : HT hình thành = r
N – 1 Trang - 4 chuyendeonthi. Wordpress .com 2. Qua nhiều lần sao mã ( K lần ) : a. Tổng số links hidrô bị phá vỡ ∑ H phá vỡ lẽ = K . H b. Tổng số liên kết hoá trị sinh ra : ∑ HT có mặt = K ( r
N – 1) III. TÍNH THỜI GIAN SAO MÃ : * vận tốc sao mã : Số ribônu được tiếp nhận và liên kết nhau trong một giây . *Thời gian sao mã : - Đối với mỗi lần sao mã : là thời gian để mạch cội của gen chào đón và liên kết những ribônu tự do thoải mái thành những phân tử ARN + lúc biết thời gian để chào đón 1 ribônu là dt thì thời gian sao mã là : TG sao mã = dt . R
N + khi biết vận tốc sao mã ( từng giây links được bao nhiêu ribônu ) thì thời gian sao mã là : TG sao mã = r N : tốc độ sao mã - Đối với tương đối nhiều lần sao mã ( K lần ) : + ví như tgian chuyển tiếp giữa gấp đôi sao mã nhưng không đáng kể thi thời gian sao mã nhiều lần là : TG sao mã những lần = K TG sao mã 1 lần + ví như TG sự chuyển tiếp giữa giữa gấp đôi sao mã tiếp tục đáng nói là ∆t thời hạn sao mã nhiều lần là : TG sao mã nhiều lần = K TG sao mã 1 lần + (K-1) ∆t __________________________________________________________________________ PHẦN IV . CẤU TRÚC PRÔTÊIN I . TÍNH SỐ BỘ tía MẬT MÃ - SỐ AXIT AMIN + Cứ 3 nu tiếp nối nhau trên mạch nơi bắt đầu của gen đúng theo thành 1 bộ ba mã nơi bắt đầu , 3 ribônu tiếp đến của mạch ARN thông tin ( m
ARN) hợp thành 1 bộ bố mã sao . Vì số ribônu của m
ARN bằng với số nu của mạch cội , cần số bộ tía mã nơi bắt đầu trong gen ngay số bộ bố mã sao trong m
ARN . Số bộ cha mật mã = 3.2 N = 3 r
N +Trong mạch nơi bắt đầu của gen cũng như trong số mã sao của m
ARN thì có một bộ bố mã kết thúc không mã hoá a amin . Các bộ ba còn sót lại co mã hoá a.amin Số bộ bố có mã hoá a amin (a.amin chuỗi polipeptit)= 3.2 N - 1 = 3 r
N - 1 + ko kể mã dứt không mã hóa a amin , mã khởi đầu tuy tất cả mã hóa a amin , mà lại a amin này bị cắt bỏ không tham gia vào cấu trúc prôtêin Số a amin của phân tử prôtêin (a.amin prô hoàn chỉnh )= 3.2 N - 2 = 3 r
N - 2 II. TÍNH SỐ LIÊN KẾT PEPTIT -Số links peptit có mặt = số phân tử H 2 O tạo nên -Hai a amin nối nhau bởi 1 links péptit , 3 a amin tất cả 2 link peptit …… chuỗi polipeptit bao gồm m là a amin thì số link peptit là : Số link peptit = m -1 III. TÍNH SỐ CÁCH MÃ HÓA CỦA ARN VÀ SỐ CÁCH SẮP ĐẶT A AMIN vào CHUỖI POLIPEPTIT các loại a amin và những bộ bố mã hoá: Có đôi mươi loại a amin thường gặp gỡ trong những phân tử prôtêin như sau : 1) Glixêrin : Gly 2) Alanin : Ala 3) Valin : Val 4 ) Lơxin : Leu 5) Izolơxin : Ile 6 ) Xerin : Ser 7 ) Treonin : Thr 8 ) Xistein : Cys 9) Metionin : Met 10) A. Aspartic : Asp 11)Asparagin : Asn 12) A glutamic : Glu 13) Glutamin :Gln 14) Arginin : Arg 15) Lizin : Lys 16) Phenilalanin :Phe 17) Tirozin: Tyr 18) Histidin : His 19) Triptofan : Trp 20) Prôlin : pro Trang - 5 chuyendeonthi. Wordpress .com Bảng bộ ba mật mã U X A G U U U U U U X Phe U U A U U G Leu U X U U X X U X A Ser U X G U A U Tyr U A X U A A ** U A G ** U G U U G X Cys U G A ** U G G Trp U X A G X X U U X U X Leu X U A X U G X X U X X X Pro X X A X X G X A U His X A X X A A X A G Gln X G U X G X X G A Arg X G G U X A G A A U A A U X He A U A A U G * Met A X U A X X Thr A X A A X G A A U Asn A A X A A A A A G Lys A G U A G X Ser A G A A G G Arg U X A G G G U U G U X Val G U A G U G * Val G X U G X X G X A Ala G X G G A U G A X Asp G A A G A G Glu G G U G G X G G A Gli G G G U X A G Kí hiệu : * mã mở đầu ; ** mã hoàn thành _________________________________________________________________ PHẦN V . CƠ CHẾ TỔNG HỢP PRÔTÊIN I .TÍNH SỐ AXIT AMIN TỰ bởi vì CẦN DÙNG : Trong thừa tình giải thuật , tổng phù hợp prôtein, chỉ bộ cha nào của m
ARN bao gồm mã hoá a amin thì mới có thể được ARN sở hữu a amin đến giải mã . 1 ) giải thuật tạo thành 1 phân tử prôtein: • khi ribôxôm chuyển dịch từ trên đầu này cho đầu nọ của m
ARN để hiện ra chuỗi polipeptit thì số a amin tự do thoải mái cần sử dụng được ARN vận chuyển đem về là nhằm giải mã bắt đầu và các mã kế tiếp , mã sau cùng không được giải . Vày vậy số a amin tự do thoải mái cần dùngh cho mỗi lần tổng phù hợp chuỗi polipeptit là : Số a amin tự do thoải mái cần sử dụng : Số aa td = 3.2 N - 1 = 3 r
N - 1 • Khi rời khỏi ribôxôm , vào chuỗi polipeptit không hề a amin khớp ứng với mã mở đầu .Do đó , số a amin tự do cần dùng để làm cấu thành phân tử prôtêin ( tham gia vào kết cấu prôtêin nhằm thực hiện tính năng sinh học tập ) là : Số a amin tự do cần dùng làm cấu thành prôtêin hoàn chỉnh : Số aa p = 3.2 N - 2 = 3 r
N - 2 2 ) giải thuật tạo thành những phân tử prôtêin : • Trong quy trình giải mã , tổng hòa hợp prôtêin , mỗi lượt di chuyển của ribôxôm trên m
ARN sẽ khởi tạo thành 1 chuỗi polipeptit . - bao gồm n riboxomchuyển dịch qua m
ARN với không quay lại là gồm n lượt trượt của ribôxôm . Cho nên vì thế số phân tử prôtêin ( gồm một chuỗi polipeptit ) = số lượt trượt của ribôxôm . - Một ren sao mã các lần, tạo những phân tử m
ARN cùng loại . Từng m
ARN đều sở hữu n lượt ribôxôm trượt qua thì quá trình giả mã vì chưng K phân tử m
ARN sẽ tạo nên ra số phân tử prôtêin : ∑ số p. = tổng cộng lượt trượt RB = K .n • tổng thể axit amin thoải mái thu được hay kêu gọi vừa để tham gia vào cấu tạo các phần tự protein vừa nhằm tham gia mã mở đầu. Vì chưng vậy : -Tổng số axit amin từ do được dùng cho quá trình giải mã là số axit amin thâm nhập vào cấu trúc bộ phận protein với số axit amin thjam gia vào việc giải mã khởi đầu (được dùng 1 lần mở nhưng mà thôi ). ∑ aa td = Số phường . ( 3 r
N - 1) = Kn ( 3 r
N - 1) - tổng số a amin tham gia cấu trúc prôtêin để thực hiện công dụng sinh học ( không nhắc a amin bắt đầu ) : ∑ aa
P = Số p. . ( 3 r
N - 2 ) Trang - 6 chuyendeonthi. Wordpress .com II . TÍNH SỐ PHÂN TỬ NƯỚC VÀ SỐ LIÊN KẾT PEPTIT Trong quy trình giải mãkhi chuỗi polipeptit đang ra đời thì cứ 2 axit amin tiếp đến nối nhau bằng link peptit thì đôi khi giải phóng 1 phân tử nước, 3 axit amin nối nhau bằng 2 liên kết paptit, đồng thời giải phóng 2 phân tử nước… do vậy : • Số phân tử nứơc được giải phóng trong quá trình giải mãtạo 1 chuỗi polipeptit là Số phân tử H 2 O hóa giải = 3 r
N - 2 • tổng cộng phân tử nước được giải phóng trong quá trình tổng hợp các phân tử protein (mỗi phân tử protein là 1 trong chuỗi polipeptit ) . ∑ H 2 O giải tỏa = số phân tử prôtêin . 3 r
N - 2 • khi chuỗi polipeptit rời khỏi riboxom tham gia tác dụng sinh học tập thì axit amin mở màn tách ra 1 mối links peptit với axit amin đó không thể số link peptit thực sự sinh sản lập được là 3 r
N -3 = số aa p. -1 . Do vậy toàn bô lk peptit thực thụ hình thành trong số phân tử protein là : ∑ peptit = tổng cộng phân tử protein . ( 3 r
N - 3 ) = Số P(số aa p. - 1 ) III. TÍNH SỐ ARN VẬN CHUYỂN ( t
ARN) Trong quy trình tổng hợp protein, t
ARN nang axit amin mang đến giải mã. Mỗi lượt giải nã, t
ARN hỗ trợ 1 axit amin 1 phần tử ARN giải mã bao nhiêu lượt thì hỗ trợ bay nhiêu axit amin . Sự giải thuật của t
ARN rất có thể không tương đương nhau : bao gồm loại giải thuật 3 lần, tất cả loại 2 lần, 1 lần . -Nếu bao gồm x phân tử lời giải 3 lần số aado chúng hỗ trợ là 3x. Y phân tử lời giải 2 lần … là 2 y . Z phân tư’ giải mã 1 lần … là z -Vậy tổng cộng axit amin bắt buộc dùng là do những phân tử t
ARN chuyển vận 3 nhiều loại đó cung cấp phương trình. 3x + 2y + z = ∑ aa tự do cần cần sử dụng IV. SỰ DỊCH CHUYỂN CỦA RIBOXOM TRÊN ARN THÔNG TIN 1.Vận tốc trượt của riboxom bên trên m
ARN - Là độ dài m
ARN nhưng riboxom chuyển dịch được tron 1 giây. - rất có thể tính tốc độ trượt bằng cách cia chiều nhiều năm m
ARN cho thời hạn riboxom trượt từ đầu nọ đến đầu kia. (trượt không còn Marn ) v = t l (A 0 /s ) * tốc độ giải mã của RB : - Là số axit amin của chuỗi polipeptit kéo dài trong 1 giây (số bộ bố được giải trong 1 giây ) = Số bộ bố mà RB trượt trong 1 giây . - rất có thể tính bằng cách chia số bộ tía của m
ARN cho thời gian RB trượt hết m
ARN. Tốc độ giải mã = số bộ của m
ARN : t 2. Thời hạn tổng đúng theo 1 phân tử protein (phân tử protein gồm một chuỗi polipeptit ) - lúc riboxom trượt qua mã kết thúc, bong khỏi m
ARN thì sự tổng phù hợp phân tử protein của riboxom đó được xem như là hoàn tất. Bởi vì vậy thời hạn hình thành 1 phân tử protein cũng là thời hạn riboxom trượt không còn chiều dài m
ARN ( từ đầu nọđến đầu tê ) . T = t l 3. Thời gian mỗi riboxom trượt qua hết m
ARN ( kể từ thời điểm ribôxôm 1 bước đầu trượt ) call ∆t : khoảng thời gian ribôxôm sau trượt chậm hơn ribôxôm trước - Đối cùng với RB 1 : t - Đối cùng với RB 2 : t + ∆t - Đối với RB 3 : t + 2∆t - Tương tự so với các RB còn sót lại Trang - 7 chuyendeonthi. Wordpress .com VI. TÍNH SỐ A AMIN TỰ bởi CẦN DÙNG ĐỐI VỚI CÁC RIBÔXÔM CÒN TIẾP XÚC VỚI m
ARN tổng thể a amin tự do thoải mái cần dùng so với các riboxom bao gồm tiếp xúc với 1 m
ARN là tổng của các dãy polipepti mà mỗi riboxom đó lời giải được : ∑ aa td = a 1 + a 2 + ……+ a x trong những số đó : x = số ribôxôm ; a 1 , a 2 … = số a amin của chuỗi polipeptit của RB1 , RB2 …. * Nếu trong số riboxom cách đều nhau thì số a amin vào chuỗi polipeptit của mỗi riboxom kia lần lượt hơn nhau là một trong hằng số : số a amin của từng riboxom họp thành 1 dãy cung cấp số cùng : - Số hạng đầu a 1 = số 1 a amin của RB1 - Công không đúng d = số a amin làm việc RB sau kém hơn số a amin trước kia . - Số hạng của dãy x = số riboxom gồm tiếp xúc m
ARN ( sẽ trượt trên m
ARN ) tổng thể a amin tự do thoải mái cần dùng là tổng của dãy cung cấp số cộng đó: Sx = 2 x <2a 1 + (x – 1 ) d > ________________________________________________________________________________ B .CƠ SỞ VẬT CHẤT VÀ CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ TẾ BÀO (NST) PHẦN I . NHIỄM SẮC THỂ VÀ CƠ CHẾ NGUYÊN PHÂN I. TÍNH SỐ TẾ BÀO con TẠO THÀNH Tb ssản bằng cách phân đôi biến chuyển 2 tế bào bé số tế bào ở thế hệ sau gấp rất nhiều lần số tế bào ở nỗ lực hệ trước • từ một tế bào ban sơ : + qua 1 đợt phân bào tạo 2 1 tế bào bé + Qua 2 lần phân bào tạo ra 2 2 tế bào bé => Số tế bào nhỏ tạo thành từ 1 tế bào thuở đầu qua x đợt phân bào A= 2 x • từ nhiều tế bào thuở đầu : + a 1 tế bào qua x 1 đợt phân bào tế bào bé a 1 .2 x 1 + a 2 tế bào qua x 2 đợt phân bào tế bào con a 2 .2 x 2 => tổng thể tế bào bé sinh ra ∑ A = a 1 . 2 x 1 + a 2 . 2 x 2 + … II . TÍNH SỐ NHIỄM SẮC THỂ TƯƠNG ĐƯƠNG VỚI NGUYÊN LIỆU ĐƯỢC CUNG CẤP trong QUÁ TRÌNH TỰ NHÂN ĐÔI CỦA NHIỄM SẮC THỂ lúc tự nhân đôi, từng nữa của nhiễm nhan sắc thể ban sơ tạo thêm nữa mới từ vật liệu của môi trường thiên nhiên nội bào để đổi mới 2 nhiễm dung nhan thễ hệt nhau nó. (Do đó rất có thể quan niệm là 1 trong những nhiễm sắc đẹp thể cũ sinh sản thêm một nhiễm sắc đẹp thể mới ). Mỗi dịp nguyên phân có một dợt tự nhân đôi của các nhiễm sắc đẹp thểtrong tế bào người mẹ số lần tự nhân song của nhiễm nhan sắc thể = số hốt nhiên nguyên phân của tế bào . • Số NST tương tự với vật liệu được môi trường thiên nhiên nội bào hỗ trợ bằng toàn bô NST ở đầu cuối trong toàn bộ tế bào nhỏ trừ số NST lúc đầu tế bào chị em - tổng số NST sau cùng trong toàn bộ tế bào con : 2n .2 x - Số NST ban sơ trong tế bào mẹ : 2n Vậy tổng thể NST tương tự với vật liệu được hỗ trợ khi 1 tế bào 2n đề xuất qua x lần ng phân là : ∑ NST = 2n . 2 x - 2n = 2n (2 x – 1) • Số NST chứa hoàn toàn nguyên liệu mới Dù ở lần nguyên phân nào , trong những NST của tế bào con cũng đều có 2 NST mang 1/2 NST cũ của 1 NST lúc đầu số NST gồm chứa 1/ 2 NST cũ = gấp đôi số NST ban sơ . Vị vậy , số NST trong tế bào bé mà mỗi NST này hồ hết được cấu thành từ vật liệu mới do môi trường thiên nhiên nội bào hỗ trợ là : ∑ NST bắt đầu = 2n . 2 x - 2. 2n = 2n (2 x – 2 ) III. TÍNH THỜI GIAN NGUYÊN PHÂN 1. Thời hạn của 1 chu kì nguyên phân : Là thời hạn của 5 giai đọan , rất có thể được tính từ đầu kì trước đến hết kì trung gian hoặc từ đầu kì trung gian đến khi kết thúc kì cuối 2. Thời hạn qua những đợt nguyên phân Là tổng thời hạn của các đợt nguyên phân liên tiếp • tốc độ nguyên phân không biến đổi : Khi thời hạn của đợt nguyên phân sau luôn luôn bằng thời gian của đợt nguyên phân trước . ∑ TG = thời hạn mỗi đợt x số dịp nguyên phân • tốc độ nguyên phân biến đổi Nhanh dần phần đa : khi thời hạn của dịp phân bào sau ít hơn thời hạn của dịp phân bào trước là 1 trong những hằng số ( ngược lại , thời hạn của nguyên phân sút dần đầy đủ ) Trang - 8 chuyendeonthi. Wordpress .com lấy ví dụ : thời gian của lần nguyên phân 1 : khoảng 30 phút 30 phút thời gian của đợt nguyên phân 2 : 28 phút 32 phút thời hạn của đợt nguyên phân 3 : 36 phút 34 phút nhanh dần phần nhiều chậm dần đa số Vậy : thời gian qua những đợt phân bào liên tiếp là tổng của dãy cung cấp số cộng cơ mà mỗi số hạng là thời hạn của 1 lần nguyên phân ∑ TG = 2 x ( a 1 + a x ) = 2 x < 2a 1 + ( x – 1 ) d > _____________________________________________________________________ PHẦN 2 . CƠ CHẾ GIẢM PHÂN VÀ THỤ TINH I. TÍNH SỐ GIAO TỬ HÌNH THÀNH VÀ SỐ HỢP TỬ TẠO RA 1.Tạo giao tử ( vẻ bên ngoài NST giới tính : đực XY ; dòng XX) - Ơ vùng chín , mỗi tế bào sinh dục sơ khai ( tế bào sinh tinh ) qua giảm phân mang đến 4 tinh dịch và bao gồm 2 nhiều loại X cùng Y tất cả tỉ lệ đều nhau . - Số tinh trùng xuất hiện = Số tế bào sinh tinh x 4 - Số tinh trùng X hình thành = Số tế bào Y ra đời - Ơ vùng chín , mỗi tế bào sinh dục nguyên sơ ( tế bào sinh trứng ) qua sút phân chỉ cho một tế bào trứng gồm 1 loại X , 3 tế bào tê là thể lý thuyết ( trong tương lai bị tiêu biến hóa ) - Số trứng hình thành = Số tế bào trứng x 1 - Số thể lý thuyết = Số tế bào sinh trứng x 3 2 .Tạo thích hợp tử -Một tinh trùng các loại X kết phù hợp với trứng tạo thành thành 1 phù hợp tử XX, còn tinh trùng loại Y kết hợp với trứng sinh sản thành 1 thích hợp tử XY - tinh dịch X x Trứng X đúng theo tử XX ( cái ) - tinh dịch Y x Trứng X đúng theo tử XY (đực ) -Mỗi tế bào trứng chỉ kết hợp với một tinh trùng để sinh sản thành 1 đúng theo tử . Số thích hợp tử sinh sản thành = Số tinh dịch thụ tinh = Số trứng thụ tinh 3 tỉ lệ thành phần thụ tinh ( hiệu suất thụ tinh ) : -Tỉ lệ thụ tinh của tinh trùng = Số tinh trùng thụ tinh : tổng cộng tinh trứng xuất hiện -Tỉ lệ thụ tinh cua trứng = Số trứng thụ tinh : tổng thể trứng sinh ra III. TÍNH SỐ LOẠI GIAO TỬ VÀ HỢP TỬ KHÁC NHAU VỀ NGUỒN GỐC VÀ CẤU TRÚC NST 1, Sự phân li và tổ hợp của NST trong quy trình giảm phân a)Ơ phân bào I : - từ bỏ kì sau cho kì cuối , từng NST kép vào cặp tương đương phân li về 1 tế bào , có tác dụng tổng hợp tự do thoải mái với các NST kép của những cặp khác theo khá nhiều kiểu . - ví như có điều đình đoạn trong cặp NST thì chỉ chuyển đổi dạng trong số kiểu đó , chứ không hề làm tăng số kiểu tổng hợp + Số kiểu tổ hợp : 2 n ( n số cặp NST tương đồng ) + các dạng tổ hợp : sử dụng sơ dồ phân nhánh hoặc bí quyết nhân đại số b) Ở phân bào II - trường đoản cú kì sau cho kì cuối , mỗi NST đối kháng trong NST kép phân li về 1 giao tử và có chức năng tổ hợp tự do với những NST đơn của các cặp khác tạo thành thành những kiểu tổng hợp , vì thế phát sinh nhiều các loại giao tử - giả dụ có đàm phán đọan xẩy ra tại 1 điều trong cặp NST thì cứ mỗi cặp có trao đổi đoạn sẽ có tác dụng số nhiều loại giao tử tăng gấp đôi + Số hình dáng giao tử : 2 n + m ( m : số cặp NST có thương lượng đoạn ) + Dạng tổ hợp : dùng sơ vật phân nhánh hoặc bí quyết nhân đại số Trang - 9 chuyendeonthi. Wordpress .com C . CÁC QUY LUẬT DI TRUYỀN PHẦN I . CÁC ĐỊNH LUẬT CỦA MENDEN A. TÓM TẮT LÍ THUYẾT I .MỘT SỐ KHÁI NIỆM VÀ THUẬT NGỮ 1. Alen : là các trạng thái không giống nhau của cùng một gen . Các alen có vị trí tương xứng trên 1 cặp NST tương đương (lôcut) . VD: gen hiện tượng màu hạt gồm 2 alen : A -> hạt rubi ; a -> hạt xanh . 2. Cặp alen : là 2 alen giống nhau hay khác biệt thuộc và một gen nằm ở 1 cặp NST tương đồng ở chỗ tương ứng trong tế bào lưỡng bội . DV : AA , Aa , aa - ví như 2 alen có cấu trúc giống nhau -> Cặp gene đồng hòa hợp . VD : AA, aa - trường hợp 2 alen có kết cấu khác nhau -> Cặp ren dị hợp . VD di5Aa , Bb 3 .Thể đồng đúng theo : là thành viên mang 2 alen như là nhau thuộc cùng 1 gen . VD : aa , AA , BB, bb 4 Thể dị hợp : là thành viên mang 2 alen không giống nhau thuộc thuộc 1 gene . VD : Aa , Bb , Aa
Bb 5 . Tính trạng tương phản nghịch : là 2 trạng thái không giống nhau của và một tính trạng nhưng thể hiện trái ngược nhau VD : thân cao và thân thấp là 2 tâm lý của tính trạng chiều cao thân , thành cặp tính trạng tương phản 6 . Thứ hạng gen : là tổ hợp toàn cục các gen trong tế bào của khung người sinh đồ gia dụng VD : Aa , Bb , Ab AB , bv BV , b
V Bv 7 . Hình trạng hình : Là tổ hợp tổng thể các tính trạng với đặc tính cơ thể Vd : ruồi dấm gồm kiểu hình thân xám cánh nhiều năm hoặc thân đen cánh ngắn II CÁC ĐỊNH LUẬT CỦA MEN DEN A. PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU DI TRUYỀN CỦA MENDEN : bao gồm 2 cách thức 1 . Phương pháp phân tích cơ thể lai : a. Chọn chiếc thuần : trồng riêng cùng để từ bỏ thụ phấn , ví như đời con hoàn toàn giống cha mẹ thì vật dụng đậu đó thuần chủng về tính trạng nghiên cứu . B. Lai các cặp cha mẹ thuần chủng khác nhau về một hoặc vài ba cặp tính trạng tương phản nghịch . VD : p t/c : rubi x xanh c . Thực hiện thống kê toán học trên số lượng lớn thành viên lai để phân tích quy nguyên lý di truyền từ p. -> F 2. Lai so sánh : là phép lai giữa cơ thể mang tính trang trội với khung người mang tính trạng lặn để bình chọn kiểu ren của cá thể mang tính trạng trội là đồng đúng theo hay dị đúng theo - Nếu thay hệ lai có mặt đồng tính thì khung người có đẳng cấp hình trội bao gồm kiểu gen đồng phù hợp - Nếu nuốm hệ lai có mặt phân tính thì khung hình có kiểu hình trội bao gồm kiểu gene dị hòa hợp VD : Lai so sánh đậu hạt tiến thưởng (có kilogam AA hoặc Aa ) với đâu phân tử xanh (KG : aa ) + giả dụ F a đồng tính hạt đá quý thì cây đậu hạt vàng ước ao tìm KG bao gồm KG đồng phù hợp trội (AA ) + trường hợp F a phân tính ( 1 kim cương : 1 xanh ) thì cây đậu hạt vàng ý muốn tìm KG bao gồm KG dị thích hợp trội (Aa ) B . LAI MỘT CẶP TÍNH TRẠNG 1 . định nghĩa : phép lai trong những số ấy cặp bố mẹ thuần chủng khác biệt về 1 cặp TT tương phản đem lai 2 .Thí nghiệm : Lai 2 máy đậu Hà Lan thuần chủng khác biệt về 1 cặp tín h trạng tương phản là hạt đá quý với hạt lục , chiếm được F 1 hàng loạt hạt tiến thưởng . Mang đến F 1 từ thụ , F 2 thu được ¾ hạt tiến thưởng ; ¼ phân tử xanh 3. Văn bản định hình thức : a. Định qui định đồng tính : khi lai bố mẹ khác nhau về 1 cặp tính trạng tương bội nghịch , thì F 1 có kiểu hình đồng nhất bộc lộ tính trạng 1 bên của ba hoặc chị em . Tính trạng bộc lộ ở F một là tính trạng trội , tính trạng không biểu hiện ở F 1 là tính trạng lặn b. Định dụng cụ phân tính : Khi đến các cơ thể lai F 1 từ thụ phấn hoặc giao phấn thì F 2 tất cả sự phân li hình trạng hình theo tỉ lệ xấp xỉ 3 trội : 1 lặn 4 . Phân tích và lý giải định phép tắc : a. Theo Menden : thay hệ lai F 1 không sinh giao tử lai cơ mà chỉ hình thành giao tử tinh khiết b. Theo thuyết NST ( các đại lý tế bào học tập của định dụng cụ đồng tính với phân tính ) 5 . Điều kiện nghiệm đúng của định vẻ ngoài đồng tính và phân tính : - bố mẹ phải thuần chủng và khác nhau 1 cặp tính trạng tương phản đem lai - Tính trạng trội đề xuất trội hoàn toàn - Số cá thể phân tích đề nghị lớn Trang - 10 chuyendeonthi. Wordpress .com <...>... Cao với trái đỏ thân thấp thu được 37,5% trái đỏ thân cao : 37,5% trái đỏ thân rẻ :12, 5% quả tiến thưởng thân cao , 12, 5% quả xoàn thân thấp biết rằng mỗi tính trạng do 1 gen nguyên tắc Giải + Xét riêng biệt từng tính trạng ở rứa hệ bé ( 37,5% + 37,5% ) đỏ : ( 12, 5% + 12, 5% ) kim cương = 3 đỏ : 1 tiến thưởng ( 37,5% + 12, 5% ) cao : ( 37,5 % + 12, 5% ) thấp = 1 cao : 1 tốt + Nhân 2 tỉ lệ thành phần này ( 3 đỏ : 1 tiến thưởng ) ( 1 cao : 1 thấp... Toàn bô cá thể nghiên cứu ) x100% Ab lấy ví dụ như : Lai so sánh ruồi dòng thân xám cánh dài thuộc kilogam đối thừa thế hệ lai gồm 376 nhỏ xám ngắn : a
B 375 con đen nhiều năm : 124 con xám nhiều năm : 125 con đen ngắn Giải Xám dài và black ngắn là 2 KH bởi TĐC tạo nên : 124 + 125 => Tần số HVG = 100 = 25% 376 + 375 + 124 + 125 2) trong số phép lai khác giải bởi đại số p + Đặt p : Tần số HVG => tỉ trọng giao tử HVG là 2 1− p tỉ... Không cùng lôcut b các dạng ảnh hưởng át chế : Át chế gen trội ( 12: 3:1; 13: 3 ) với át chế vì chưng gen lặn ( 9: 4: 3: ) Ta chỉ xét 1 dạng tỉ lệ thành phần 12 :3 :1 b1 thí điểm : cho lai con ngữa lông xám thuần chủng với ngựa chiến lông hung thuần chủng , dược F1 toàn lông xám cho những con con ngữa F 1 giao hợp với nhau , F2 gồm sự phân li hình dáng hình theo tỉ lệ : 12xam : 3 black : 1 hung b2 lý giải : ( tựa như tác động ngã trợ)... ≠ aabb trực thuộc tỉ lệ : 9:6: 1 c) cung ứng gen trội hình thành 2 KH : 9:7 A-B- ≠ ( A-bb = aa
B- = aabb ) trực thuộc tỉ lệ : 9:7 2 loại át chế bao gồm 3 tỉ lệ kg : 12: 3:1 ; 13:3 ; 9:4:3 a) Át chế gene trội xuất hiện 3 KH : 12: 3:1 (A-B- = A-bb) ≠aa
B- ≠ aabb ở trong tỉ lệ : 12: 3:1 b) Át chế gen trội ra đời 2 KH : 13: 3 (A-B- = A-bb = aabb ) ≠ aa
B- nằm trong tỉ lệ : 13:3 c) Át chế gene lặn ra đời 3 KH : 9:4:3 A-B- ≠... Tích luỹ) xuất hiện 2 KH : 15 :1 A-B- ≠ ( A-bb = aabb ) ≠ aa
BTổng quát n cặp gen ảnh hưởng tác động cộng gộp => tỉ trọng KH theo hệ số mỗi số hạng trong tiến hành của nhị thức Newton ( A+a)n II XÁC ĐỊNH SỐ CẶP gene TƯƠNG TÁC ( Để đánh giá và nhận định quy phương tiện di truyền) • thường dựa vào tác dụng phân tính rứa hệ lai => số kiểu tổng hợp giao tử => số một số loại giao tử của phụ huynh => số cặp gen liên tưởng • Tỉ lệ kiểu phân tính tất cả thể... Riêng rẽ từng loại tính trạng mà phải nhờ vào công dụng của phép lai để xác định tỉ lệ cùng thành phần gene của mỗi các loại giao tử xuất hiện => kilogam của thành viên đó IV CÁCH NHẬN ĐỊNH QUY LUẬT DI TRUYỀN 1 ) địa thế căn cứ vào phép lai chưa phải là phép lai so sánh : - tìm tỉ lệ phân tính về KH ở thay hệ con so với mỗi một số loại tính trạng - Nhân tỉ trọng KH riêng rẽ rẽ của một số loại tính trạng này với với tỉ trọng KH riêng biệt của các loại tính trạng... Trái về kg riêng của từng nhiều loại tính trạng cùng nhau Trang - 12 chuyendeonthi.wordpress.com lấy ví dụ : Ở cà chua A : quả đỏ ; a quả tiến thưởng B : quả tròn ; b quả bầu dục cho lai 2 cây không rõ KG với KH với nhau nhận được F1 tất cả : 3 cây đỏ tròn ;3 đỏ bầu dục ;1 kim cương tròn ; 1 vàng thai dục những cặp ren nằm trên các cặp NST khác nhau Tìm kg 2 cây thuộc cố hệ p. - Xét riêng biệt từng cặp tính trạng : + F1gồm (3+3) đỏ :... Những thế hệ ( dt thẳng ) = > gen nằm trên NST Y trái lại thì gene nằm bên trên NST X 2 nhờ vào sự di truyền chéo cánh hoặc tính trạng biểu thị không đồng mọi trên giới đực và mẫu : a Di truyền chéo : tính trạng của con đực giống tính trạng của bà bầu và tính trạng của cái nhỏ giống tía là tất cả sự di truyền chéo => ren nằm trên NST nam nữ X b Tính trạng không biểu lộ đồng đều ở cả hai giới : cùng 1 cố hệ nhưng... Và hình dáng cánh Tính trạng thân xám luôn kèm theo với tính trạng cánh nhiều năm ; tính trạng thân đen luôn đi kèm theo với tính trạng cánh ngắn Trang - 13 chuyendeonthi.wordpress.com 2 phân tích và lý giải cơ sở tế bào học tập ( vẽ sơ thứ phân li NST) - Quy ư ớc : B : thân xám , b : thân black ; V cánh lâu năm , v : cánh ngắn - kết quả thí nghiệm bên trên chỉ rất có thể giải phù hợp được nếu như thừa nhận những gen B với V thuộc nằm trên 1 NST (... Trong số ấy có 2 nhiều loại kiểu hình new là thân xám cánh ngắn với thân đen , cánh nhiều năm với tỉ lệ tốt là tác dụng của hiện tượng hoán vị ren giữa 2 vào 4 crômatit của cặp NST kép 2 phân tích và lý giải bằng cơ sở tế bào học tập : ( vẽ sơ vật dụng phân li NST ) - Viết sơ đồ lai ( HS từ bỏ viết ) - Tần số hoán vị gene (P) = ∑ tỉ lệ thành phần % những loại giao tữ bao gồm gen hoán vị VD : nghiên cứu trên thì => tần số hoán vị = 9% Bv + 9%b
V = 18 % B PHƯƠNG . A
B Ab được đà hệ lai có 376 con xám ngắn : 375 nhỏ đen nhiều năm : 124 nhỏ xám dài : 125 nhỏ đen ngắn Giải Xám lâu năm và đen ngắn là 2 KH bởi vì TĐC tạo nên : => Tần số HVG = 125 124375376 125 124 +++ + . Tốt :12, 5% quả kim cương thân cao , 12, 5% quả quà thân rẻ . Biết rằng mỗi tính trạng do 1 gen quy định Giải + Xét riêng biệt từng tính trạng ở vậy hệ nhỏ - ( 37,5% + 37,5% ) đỏ : ( 12, 5% + 12, 5%. HỆ THỐNG TOÀN BỘ KIẾN THỨC SINH HỌC PHỔ THÔNG ********************* CƠ SỞ VẬT CHẤT VÀ CƠ CHẾ DI TRUYỀN Ở CẤP ĐỘ
Thừa cân, bụ bẫm hay suy dinh dưỡng đều là vì sao dẫn tới những bệnh nguy hại cho nhỏ người. Vậy làm nuốm nào hoàn toàn có thể giảm thiểu nguy cơ này?
I. Quan niệm và thành phần kết cấu của các phân tử sinh học tập trong tế bào
Phân tử sinh học là mọi phân tử cơ học chỉ được tổng hợp với tồn tại trong những tế bào sống.
Các phân tử sinh học tập chính bao gồm protein, lipid, carbohydrate, nucleic acid. Trong đó, protein, carbohydrate với nucleic acid là số đông đại phân tử được kết cấu theo vẻ ngoài đa phân có nhiều đối chọi phản đúng theo thành. Bởi vậy, những nhiều loại phân tử sinh học này có kích thước không nhỏ và được call là những polymer.
Bạn đang xem: Các công thức sinh học 10
Thành phần hoá học nhà yếu của các phân tử sinh học là size cacbon và các nguyên tử hydrogen, chúng link với nhau hình thành buộc phải bộ khung hydrocarbon khôn xiết đa dạng.
II. Những phân tử sinh học
1. Carbohydrate - chất đường bột
Carbohydrate được cấu trúc từ tía loại thành phần C, H cùng O với tỉ lệ thành phần 1:2:1 cùng công thức cấu trúc chung là (CH2O)n, trong số ấy n là số nguyên tử carbon. Carbohydrate được phân thành ba nhóm: đường 1-1 (monosaccharide), mặt đường đôi (disaccharide) và con đường đa (polysaccharide).
Nguồn thực phẩm cung ứng đường với tinh bột mang lại con tín đồ và động vật hoang dã đều khởi nguồn từ các bộ phận dự trữ đường và tinh bột của thực vật dụng như củ, quả, phân tử thân cây (ví dụ: củ cải đường, mía …).
a) Đường đơn
Đường đơn có 6 nguyên tử cacbon, gồm cha loại đó là glucose, fructose với galactose (H 5.1).
Các nhiều loại đường đơn này có hai tính năng chính:
(1) sử dụng làm nguồn cung ứng năng lượng đến các hoạt động sống của tế bào;
(2) sử dụng làm nguyên liệu để cấu tạo nên các loại phân tử sinh học tập khác.
b) Đường đôi
Đường song được hình thành bởi vì hai phân tử con đường đơn links với nhau (sau khi loại một phân tử nước) bởi một link cộng hoá trị (được call là links glycosidic).
Đường đôi có cách gọi khác là đường di chuyển và những sinh vật đi lại nguồn năng lượng là glucose đến các bộ phận khác nhau của khung hình hoặc nuôi dưỡng bé non (do đường đôi sẽ không bị phân giải trong quá trình vận chuyển).
Ví dụ: được tổng đúng theo từ lá cây, tiếp nối liên kết với nhau thành mặt đường đối sucrose rồi vận chuyển mang lại các phần tử khác nhau của cây. Đường lactose là mặt đường sữa, được cấp dưỡng để hỗ trợ cho các con non.
c) Đường đa
Đường nhiều là loại polymer được cấu tạo từ hàng trăm ngàn tới hàng trăm phân tử đường solo lớn là glucose).
Đường đa hay còn gọi là đường phức, bao hàm các một số loại tinh bột, glicogen, cellulose, chitin.
2. Lipit - hóa học béo:
Lipid là 1 trong những nhóm chất rất nhiều chủng loại về kết cấu nhưng có đặc tính phổ biến là kị nước.
Các các loại mỡ động vật hoang dã hormone sinh dục (như testosterone, estrogen, dầu thực vật, phospholipid) một số sắc tố, sáp và một trong những loại vitamin phần đông là lipid.
Có 4 nhiều loại lipit hầu hết là: mỡ cùng dầu, phospholipid, steroid với carotenoid.
- Cấu trúc: Nhiều nhiều loại protein tham gia cấu tạo nên tế bào cùng cơ thể.
- Xúc tác: Protein kết cấu nên những enzyme xúc tác cho những phản ứng hoá học tập trong tế bào.
- Bảo vệ: Các chống thể có thực chất là protein giữ tác dụng chống lại những phân tử phòng nguyên từ môi trường ngoài đột nhập vào khung hình qua những tác nhân nhu vi khuẩn, virus,...
- Vận động: Protein giúp tế bào thay đổi hình dạng cũng giống như di chuyển. Chào đón thông tin: Protein cấu trúc nên thụ thể của tế bào, giúp đón nhận thông tin từ bên trong cũng như bên phía ngoài tế bào.
- Điều hoà: các hormone có thực chất là protein nhập vai trò điều hoà hoạt động vui chơi của gene trong tế bào, điều hoà các tính năng sinh lí của cơ thể.
b) cấu tạo của protein
- Protein được kết cấu từ những đơn phân là trăng tròn loại amino acid.
- các amino acid những được cấu tạo từ một nguyên tử carbon trung tâm liên kết với một đội nhóm amino (-NH), một tổ carboxyl (-COOH), một nguyên tử H với một chuỗi bên còn gọi là nhóm. R (H 5.7).
Hai amino acid liên kết với nhau bằng link cộng hoá trị, được call là liên kết peptide.
Cấu trúc bậc 1: Trình tự những amino acid trong một chuỗi polypeptide. Cấu trúc bậc 2: Chuỗi polypeptide cuộn xoắn lại hoặc cấp nếp.Cấu trúc bậc 3: Chuỗi polypeptide cuộn xoắn lại hoặc vội vàng nếp sản xuất nên kết cấu không gian tía chiều đặc trưng do có sự tương tác đặc điểm giữa các nhóm chức của các amino acid vào chuỗi polypeptide.Cấu trúc bậc 4: nhì hay nhiều chuỗi polipeptit link với nhau.
Cấu trúc không khí của protein (bậc 3 và bậc 4) được gia hạn nhờ các liên kết yếu hèn như liên kết hydrogen, ảnh hưởng kị nước, tương tác Van der Waals và liên kết cộng hoá trị S-S (disulphide) cũng giống như liên kết ion
Cấu trúc không gian của protein bị ảnh hưởng bởi các yếu tố môi trường. Lúc điều kiện môi trường xung quanh như p
H, ánh nắng mặt trời ...
Xem thêm: Có những cách thức thi đại học là gì? tuyển sinh 2023: phương thức tuyển sinh là gì
4. Nucleic acid
Nucleic acid hay nói một cách khác là acid nhân vì lúc đầu được phát hiện hầu hết ở vào nhân tế bào. Có hai loại acid nhân là DNA và RNA.